中新社杭州1月11日电 (朱晓燕)随着浙江省持续努力建设全国营商环境最佳省份，全国医药行业监管和服务模式正在发生重大变革。 10日，2026年浙江省市场监管（药品监管）工作会议透露，该省明确了以清单化经营、一体化改革、精准服务为重点的改进路径，力争2026年实现新突破，推动打造医药领域“服务更优、成本更低、效率更高”的“三强”营商环境。
2026年浙江省市场监管（药品监管）工作会议场景。照片由周琪提供。
这一系列改革的推进，是基于浙江医药产业的强劲发展。浙机的综合素质和竞争力据报道，近年来安的制药业有了显着改善。 12家企业入选中国医药工业百强，位居全国第二。日本共有91家上市制药公司排名第一。浙江省是全国唯一一家价值百亿的化妆品企业。在此背景下，一个关键问题是如何通过更高水平的制度供给释放发展潜力。
浙江省选择的路径是“清单化”和更深层次的“融合”。为全面深化药品医疗器械监管改革，推动医药产业高质量发展，我部将根据印发的实施意见，制定实施清单，确保政策红利直达企业。同时，实施上市后药改管理、“研改”等一系列改革。医疗器械“审评审批协调”，在全国范围内形成先发优势，形成政策合力，进一步巩固制度创新优势。
为切实减轻企业负担，浙江省正在大力进行监管执法“减法”。其核心是提倡“走进一扇门，审视多种事物”。通过升级“定期预排”检验模式，深化原料药“现场产品”联合检验改革，降低企业平均每次现场检验投入20%以上的人力和时间成本。这个可量化的目标最大限度地减少了公司的负担。
此外，浙江服务资源正在加速向一线、特定区域集中，“精准滴灌”已成为现实并得到应用。为响应发展需要针对山区海岛县和特色产业园区，国家将整合监管和技术资源，推动“政策落地、干部配置、服务减量”。通过组建专业服务团队，提供个性化的政策指导和技术支持，解决区域创新资源不均的问题，培育更有特色的区域产业集群。
从明确列出难点挑战，到预期降低检测负担、具体减少资源，浙江努力将“三强”营商环境的抽象要求转化为业务发展各个阶段的具体效益感，为医药板块落实“十五五”规划打下坚实灵活的基础。 （完）
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